Graduate Programs


Faculty Research Mentors

STEFAN BALAZ, PH.D.
STEFAN BALAZ, PH.D.

Professor
(802) 735-2615
stefan.balaz@justinbaisden.com 

Dr. Balaz的研究方向是开发确定药物配置和受体结合的实验和计算方法. In disposition, 他的实验室使用(1)替代相进行实验测量,以找到跨双分子层运输速率和膜和甘油三酯相积累的结构决定因素, 和(2)结合流行的人类蛋白质,如白蛋白和细胞外基质成分. 这些数据被用于开发基于结构的模型,用于预测分布量和其他药代动力学特征. 这项工作的主要目标之一是为有限的分销找到调整药物结构的方法, 从而降低诸如用于治疗某些癌症或关节炎的药物的细胞毒性.

RICHARD E. DEARBORN, JR., PH.D.
RICHARD E. DEARBORN, JR., PH.D.

Associate Professor
(518) 694-7387
richard.dearborn@justinbaisden.com

Dr. Dearborn的研究集中在果蝇发育神经生物学的三个主要领域:1)阐明大脑发育过程中维生素D3上调蛋白1 (VDUP1)的肿瘤抑制功能, including VDUP1’s role in neural stem cell biology, 2) Hedgehog基因(Hh)依赖性调控VDUP1在细胞增殖中的作用, 包括Hh信号的肿瘤细胞特异性差异如何影响药理治疗策略, 3) Eph受体信号通路的分子特征, which regulate axon guidance, vascular growth, and tumorigenesis. 该实验室在这些研究中强调分子遗传学方法, each with clinical and translational relevance.

MARTHA A. HASS, PH.D
MARTHA A. HASS, PH.D.

Associate Professor and Director of Research
(518) 694-7238
martha.hass@justinbaisden.com

Dr. Hass’ research integrates synthetic organic chemistry, pharmaceutical formulation and stability, biochemical assays, medicinal chemistry, and pharmacology. 她的实验室为药物合成领域的学生提供培训机会, pharmaceutical formulation, topical drug delivery, and assessment of drug efficacy. 一个主要的重点领域是用于治疗皮肤病的外用药物的合成和活性. 一组新的联合药物旨在补充皮肤中的天然抗氧化剂,以增强和扩展相对于现有的外用产品的光保护. 其他正在开发的外用药物利用联合药物的方法靶向角化细胞的过度增殖和银屑病相关的炎症.

Pradeepa Jayachandran
Pradeepa Jayachandran

Assistant Professor 
(518) 694-7260
Pradeepa.Jayachandran@justinbaisden.com 

抗微生物药物耐药性(AMR)对人类、动物和环境构成重大威胁. Dr. Jayachandran的主要研究兴趣是了解耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)耐药性的遗传基础。, a gram positive pathogen that causes nearly 11,000 deaths each year in the United States alone. 她的研究重点是SOS和压力(ROS)的作用, 金黄色葡萄球菌获得抗生素耐药性的反应. Bacterial DNA damage stress response, also known as SOS response, 包括一组在DNA损伤条件下诱导的保守基因. 其中包括参与DNA修复途径和易出错聚合酶的基因. 易出错聚合酶表达的增加导致突变率的增加, which contribute to antibiotic resistance. RecA和LexA是该SOS响应的主要调制器. Two main projects in the lab are: 1) Studying the effect of RecA inhibitors on the emergence of antibiotic resistance; 2) Identifying genes that play a role in SOS and stress response using a transposon mutant library.  这些研究将有助于bbin官网了解MRSA的致病性和耐药机制,并为新疗法的开发提供思路.

Kideok Jin, Ph.D.
Kideok Jin, Ph.D.

Assistant Professor
(518) 694-7175
kideok.jin@justinbaisden.com

通过使用各种内分泌疗法,约70%的雌激素受体(ER)阳性乳腺癌发生浸润性乳腺癌的风险显著降低. 尽管它莫西芬和芳香化酶抑制剂具有相对安全性和显著的抗肿瘤和化学预防活性, 许多最初有反应的乳腺肿瘤会产生耐药性并最终复发. 我目前的研究是在内分泌耐药乳腺癌与肿瘤微环境的串扰中,研究导致内分泌耐药的分泌组. 我实验室的长期任务是了解内分泌耐药过程的步骤,以便开发有效预防和治疗内分泌耐药乳腺癌的治疗方法. 我研究的最终目标是将治疗方法引入临床,提高转移性乳腺癌患者的生存率.

Timothy LaRocca, Ph.D.
Timothy LaRocca, Ph.D.

Assistant Professor 
(518) 694-7332
timothy.larocca@justinbaisden.com

Dr. LaRocca的研究兴趣主要在于真核程序性细胞死亡(PCD)的机制. This includes the processes of apoptosis, necroptosis, 以及平衡这两种途径的分子开关. Dr. LaRocca对葡萄糖在PCD中的作用特别感兴趣. 他正在积极研究高血糖细胞死亡的机制及其在缺血性脑损伤(中风)加重中的作用。. A second project in his lab is 这是美国国家卫生研究院资助的一项拨款,旨在增进对一种红细胞死亡的了解 叫做坏死,并探索影响这一过程的方法. 这项工作的结果有一天可能会改善对患有细菌血液感染和其他血液相关疾病的患者的治疗. 

MEENAKSHI MALIK, D.V.M., PH.D.
MEENAKSHI MALIK, D.V.M., PH.D.

Professor
(518) 694-7168
meenakshi.malik@justinbaisden.com

The long term research goal of Dr. Malik的实验室是为了了解宿主病原体相互作用的复杂性,以便开发针对重要细菌感染的改进预防和治疗方法. She has a 美国国立卫生研究院的三年资助 研究土拉弗朗西斯菌的致病机制, a类生物威胁剂在免疫细胞内存活并抑制保护性免疫反应. 第二个重点领域是研究导致耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)菌株产生抗生素耐药性的分子机制. Click the following PubMed link for 有关在博士学院进行的研究项目的其他信息. Malik's lab.

MARCEL MUSTEATA, PH.D.
MARCEL MUSTEATA, PH.D.

Associate Professor
(518) 694-7883
marcel.musteata@justinbaisden.com

Dr. 穆斯塔塔的研究兴趣包括小型化分析技术的发展
药代动力学研究和治疗药物监测, with the purpose of creating personalized therapeutic
集化学分析、决策和给药于一体的设备.

Manish B. Shah, Ph.D.
Manish B. Shah, Ph.D.

Assistant Professor
(518) 694-7343
manish.shah@justinbaisden.com

Work in Dr. Shah's laboratory involves structural biology. 他目前正在使用结构和生物物理方法研究药物代谢细胞色素P450 (CYP)酶的遗传多态性. CYP是药物代谢的主要酶族, 单核苷酸多态性与氨基酸取代是药物反应的个体间变异的重要贡献者. In brief, 重组蛋白的表达和纯化在实验室进行,以产生结晶所需的CYP蛋白的数量. The crystallographic data is collected remotely, 然后利用计算工具阐明蛋白质的三维结构.

BINSHAN SHI, PH.D.
BINSHAN SHI, PH.D.

Assistant Professor
(518) 694-7116
binshan.shi@justinbaisden.com

Dr. 他的研究方向主要集中在利用先进的分子生物学技术了解疾病发病机理的分子基础, virology, molecular genetics, and bioinformatics approaches. 他实验室使用的方法包括:1)HIV-1传染性分子克隆, recombinant virus, and reporter gene technologies to study HIV phenotypes such as infection and replication; b) HIV-1 single genome amplification, 测序和生物信息学工具了解基因型变化及其与疾病进展的关系. Another major area of interest in Dr. 施的实验室是设计和开发用于检测传染病的诊断分析方法, monitoring disease progression, and managing treatments.

Vir Singh
Vir Singh, PH.D

Assistant Professor
(518) 694-7368
vir.singh@justinbaisden.com

Dr. 辛格在研究与艾滋病发病机制相关的分子机制方面有广泛的科学背景, genomic imprinting, molecular biology and mouse models of disease. Dr. 辛格的研究兴趣包括研究与HIV相关的神经紊乱相关的潜在分子机制, ii) HIV latency, 病毒感染诱发发育缺陷. Currently, Dr. 辛格的实验室专注于调查NIH艾滋病毒/艾滋病高优先研究课题下的两个项目. 项目1:研究HIV (Human Immunodeficiency Virus)介导的Sonic hedgehog (Shh)信号下调对脑内稳态的影响,重点关注星形胶质细胞与其他脑内驻留细胞(脑内皮细胞)之间的异常通信, pericytes, microglia and neurons). 项目2:研究选择性非编码rna通过- i)介导干扰素信号通路建立HIV潜伏期的潜力, ii)通过表观遗传机制调控HIV基因组的表达. 这些研究的成功完成将确定缓解艾滋病发病机制的新靶点,并为艾滋病的治愈铺平道路.

ERIC YAGER, PH.D.
ERIC YAGER, PH.D.

Assistant Professor
(518) 694-7110
eric.yager@justinbaisden.com

Research in Dr. 耶格尔的实验室专注于了解流感感染期间人体如何调节炎症反应. 最近的研究已经确定了多蛋白胞质NLPR3炎症小体复合体在流感感染期间的宿主防御和病理生理中的关键作用. Specifically, Dr. Yager和他的团队正在研究NLRP3炎症小体的激活和由此产生的炎症细胞因子分泌是如何在分子水平上调节的,从而有利于宿主保护而不是免疫病理. 其他研究领域包括确定新靶点,以开发对抗流感感染的新抗病毒药物,以及病毒诱导炎症在自闭症谱系障碍病因和发病机制中的作用.

Haian Zheng, Ph.D.
Haian Zheng, Ph.D.

Associate Professor
(518) 694-7895
haian.zheng@justinbaisden.com

Dr. 郑的课题组对植物成分复合制剂(CDP)的设计和评价很感兴趣, peptides, and proteins from nature. 采用跨学科技术和转化策略来保证药品质量, elucidate mechanisms of action, and evaluate clinical benefits and risks. 这些努力可以帮助加强监管决策,并实现以患者为中心的产品设计. 实验室目前的项目侧重于评估医用大麻产品的风险和效益. 这包括研究植物性和内源性大麻素对大脑和血脑界面(BBI)的影响,以及研究内源性大麻素系统(ECS)对药物传递障碍的影响.